Hace más de una semana que Camila Gómez, mamá de Tomás Ross, inició su caminata de mil 300 kilómetros hasta La Moneda desde la Plaza de Ancud. Una acción que busca visibilizar la campaña “Somos parte del millón”, última esperanza para recaudar los 3.500 millones de pesos que cuesta el medicamento que detendría la enfermedad del pequeño de 5 años.
Una acción contra el tiempo, luego que desde el Ministerio de Salud cerrara la puerta a cualquier instancia de apoyo. No obstante, cada día que pasa la acción de esta madre reúne más y más apoyo.
Durante estos 9 días de travesía han debido sortear; ha sido complicado. El viento y la lluvia han sido casi una constante durante las ocho horas diarias de trayecto, lo que contrataste con el cariño y recepción que han manifestado las localidades a las que han llegado.
TRAVESIA
Durante la última jornada alcanzaron la localidad de Paillaco. En una actividad en la Universidad Santo Tomás, Camila Gómez manifestó cómo han sido estos días de caminata.
“Ya llevamos 9 días caminando, el cuerpo al principio se resiente bastante, porque nadie está acostumbrado a caminar tanto, ocho horas diarias, y ahora, después de una semana, puedo decir que el cuerpo se adaptó. Me siento bien, con más fuerza que nunca, y también la fuerza que todos nos han dado para levantarnos mañana y seguir caminando”
señaló en una actividad realizada el lunes en la Universidad Santo Sebastián en la ciudad de Valdivia.
Marcos Reyes, presidente de la Corporación Familiar Duchenne Chile, señaló igualmente que la misión de visibilizar la enfermedad alcanzó otras esferas y se ha transformado en la acción para visibilizar las otras enfermedades neuromusculares que hoy no son cubiertas por el sistema de salud del país.
“Esto no tiene que volver a pasar, que una mamá y un papá tengan que caminar mil 300 kilómetros para que todo Chile se entere de que hay una enfermedad que es grave, que su familia tiene un luto y que no están cubiertas bajo ningún punto de vista por el Estado, y que si lo hace, lo hace de manera arbitraria (…). Tenemos que lograr un cambio que aproveche el impacto que estamos teniendo para que el mundo de lo neuromuscular sea visibilizado y cubierto por el Estado. Cada día que pasa, hay nuevas terapias, nuevas alternativas para salvar la vida. Eso nos mueve a todos”, expresó.
El llamado transversal ha sido a los políticos y las autoridades a legislar para entregar una alternativa para aquellas personas que sufren de este tipo de enfermedades.
CAMPAÑA
La acción de estos padres se ha materializado en un avance en la recaudación de la campaña, entregando con ello más esperanza de alcanzar la meta. Este lunes 6 de mayo, la familia entregó el último cómputo del acumulado hasta ese día, alcanzando el 40% de la meta, llegando a poco más de 770 millones de pesos.
Para quienes deseen depositar, hay habilitadas dos cuentas bancarias. En el Banco de Chile, la Cuenta Corriente 003280566707 a nombre de Camila Gómez, y en la CuentaRUT del Banco Estado número 18.116.965-6, asociadas al correo [email protected].
